畜牧兽医学报

作者：蔡为民, 李文静, 王乐乐, 苏丁泽阳, 朱玉, 刘丹丹, 许金俊, 陶建平

单位：扬州大学兽医学院, 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心, 扬州 225009

关键词：毒害艾美耳球虫,配子体蛋白,单克隆抗体,制备,鉴定

基金：国家自然科学基金(31972698);国家重点研发计划(2017YFD0501205);江苏省普通高校专业学位研究生实践创新计划项目(XSJCX17_037);江苏省高校优势学科建设二期工程项目

旨在制备毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)配子体抗原EnGAM22单克隆抗体,用Ni-NTA亲和层析纯化的重组抗原rEnGAM22免疫BALB/c小鼠,免疫3次后,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,用预先建立的ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,经有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行4次亚克隆后,获得2株能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株并命名为2F3和3D3;对单抗亚类和特异性进行鉴定,应用单抗识别天然蛋白和虫体定位。结果显示,单克隆抗体2F3和3D3亚类分别为IgG2a、IgG2b,纯化后腹水效价分别为1:256 000、1:64 000,能特异性识别重组抗原rEnGAM22和毒害艾美耳球虫天然配子体蛋白;免疫荧光定位显示单克隆抗体2F3和3D3能特异性识别大配子体的成壁体和卵囊壁,表明EnGAM22抗原参与卵囊壁的形成。制备的单克隆抗体为研究球虫卵囊壁形成的分子机制奠定了基础。

来源：2022年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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