畜牧兽医学报

作者：张闪闪, 何斌, 李书光, 刘明成, 姜金庆, 胡建和, 雷连成, 沈志强, 夏小静

单位：1. 河南科技学院动物科技学院, 新乡 453003;2. 山东省滨州畜牧兽医研究院, 滨州 256600;3. 吉林大学动物医学学院, 长春 130062

关键词：猪链球菌,重组酶聚合酶等温扩增,侧流层析试纸条,快速检测

基金：国家自然科学基金（32172876；31972715；32072823）；河南省重点研发与推广专项（科技攻关）-农业领域项目（202102110101）；河南省青年人才托举工程项目（2021HYTP038）；河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目（2020 GGJS163）；河南省高校科技创新团队支持计划（20IRTSTHN025）

旨在建立一种可视化、操作简便的猪链球菌快速检测技术。针对猪链球菌种特异性基因谷氨酸脱氢酶（gdh）序列设计特异性引物，建立可同时检测出所有血清型的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条（RPA-LFD）检测技术，优化反应温度与反应时间，评价其特异性与灵敏度，同时利用该法对45例疑似猪链球菌感染标本进行检测。结果显示：猪链球菌RPA-LFD法检测灵敏度可达100拷贝·μL-1，优于常规PCR方法，且不与其他常见病原菌发生交叉反应。扩增反应可在较宽温度范围（30~45℃）内高效进行，20~30 min可完成检测。利用临床45例疑似猪链球菌感染样本对检测体系进行评估，其检出率高于细菌分离与常规PCR方法，具有较强的实用性。本研究建立的猪链球菌RPA-LFD检测方法具有强特异性、高灵敏度、易于操作的特点，同时不依赖于仪器、专业操作人员，适用于野外及现场检测。

来源：2022年第2期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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