畜牧兽医学报

作者：王宪军, 向华, 张焕容, 任玉鹏, 朱江江

单位：1. 西南民族大学畜牧兽医学院, 成都 610041;2. 青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室, 成都 610041

关键词：山羊,HABP4,克隆,表达特性,功能预测

基金：四川省科技计划（2020JDJQ0010）；四川省畜禽育种攻关项目（2021YFYZ0003）；西南民族大学优秀学术培养工程项目（2021NYYXS95）

旨在克隆简州山羊HABP4基因，鉴定与HABP4互作蛋白的mRNA表达水平并分析其相关性，为进一步探讨HABP4基因在调控山羊细胞凋亡中的作用奠定基础。于四川省简阳大哥大牧业有限公司随机选取10月龄左右，体重为55 kg左右的健康简州大耳羊公羊（16只），清晨空腹屠宰后迅速采集各山羊心、肝、脾、肺、肾、小肠、大肠、瘤胃和胰腺9个组织样本，TRIzol法提取组织总RNA，并反转录cDNA。RT-PCR技术克隆山羊HABP4基因cDNA序列，利用在线软件进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR （RT-qPCR）技术检测HABP4基因在不同组织中的表达量（n=16）以及分析在胰腺（n=16）组织中与该HABP4蛋白可能存在相互作用的10个蛋白的mRNA表达特性及其相关性。结果，成功扩增山羊HABP4基因1 496 bp，包含5'UTR 61 bp，CDS区1 254 bp，3'UTR 181 bp，编码417个氨基酸残基。HABP4 mRNA在山羊各组织中均有表达，在胰腺中表达水平最高，且与UAB52呈极显著正相关，和RPL32、RPS9呈显著正相关，推测其在细胞定位、新陈代谢、多生物过程及生物过程负调节以及翻译起始、核糖体转录、细胞质代谢等方面发挥着重要作用。本研究成功克隆山羊HABP4基因cDNA全长1 496 bp，其可能与UAB52、RPL32和RPS9呈显著正相关。这些结果也为进一步探讨HABP4在调控细胞凋亡过程中的作用提供了参考数据。

来源：2021年第12期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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