畜牧兽医学报

作者：张鹏, 李俞甫, 吴尚泽, 金圣奇, 王家庆, Короткова Ирина Павловна, 郭文洁

单位：1. 沈阳工学院生命工程学院, 抚顺 113122;2. 俄罗斯滨海国立农学院, 乌苏里斯克市 692506;3. 俄罗斯南乌拉尔国立大学食品技术与生物系, 车里雅宾斯克州 454080

关键词：丹皮酚,氧化损伤,胰腺炎,L-精氨酸,机制

基金：沈阳工学院青年骨干教师科研基金项目（QN202003）；辽宁山区药食同源中药资源挖掘关键技术及加工产品研发（2020JH14）

为了探究丹皮酚对急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）小鼠氧化损伤的影响，本试验选取50只SPF级雄性小鼠，随机分成5组，每组10只，分别为空白对照组、AP模型组和丹皮酚高、中、低剂量组。丹皮酚组小鼠分别灌胃100、50和25 mg·kg-1丹皮酚，同时空白对照组和AP模型组小鼠给予等体积生理盐水。连续灌胃5 d后，采用20% L-精氨酸腹腔注射AP模型组和不同剂量丹皮酚组小鼠，6 h后采集各组小鼠血清测定氧化指标（MDA、SOD），取小鼠胰腺组织肉眼观察病理学变化，并制作胰腺组织髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）免疫组化切片，观察其组织病理学变化和MPO的分布及表达。采用荧光定量PCR检测各组胰腺组织中HO-1、Keap1以及Nrf2 mRNA表达水平，采用Western blot检测HO-1、Keap1以及Nrf2蛋白表达量。结果发现，不同剂量的丹皮酚极显著降低急性胰腺炎氧化损伤下小鼠机体的MDA含量，并极显著提高抗氧化酶SOD活力（P<0.01）；免疫组化结果显示，高、中剂量丹皮酚有效减少MPO表达；与AP模型组相比，中、高剂量组丹皮酚极显著升高HO-1和Nrf2 mRNA及蛋白表达（P<0.01），低剂量组丹皮酚极显著提高Nrf2 mRNA及蛋白表达（P<0.01），不同剂量组丹皮酚极显著降低Keap1 mRNA和蛋白表达（P<0.01）。综上，丹皮酚可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路缓解L-精氨酸诱导的小鼠急性胰腺炎氧化损伤，研究结果为急性胰腺炎发病机制及相关药物的研发提供理论参考。

来源：2021年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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