国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:张金柠, 钱梦樱, 唐永杰, 米思远, 师科荣, 俞英
单位:1. 中国农业大学动物科技学院, 北京 100193;2. 山东农业大学动物科学技术学院, 泰安 271018
关键词:金黄色葡萄球菌,金葡菌表面蛋白A,奶牛乳腺上皮细胞,黏附作用
基金:国家自然科学基金国际(地区)合作项目(31961143009);北京市自然科学基金(6182021);北京市奶牛产业创新团队(BAIC06);国家自然科学基金面上项目(31272420);国家奶牛产业技术体系项目(CARS-36)
本试验拟探究金黄色葡萄球菌(金葡菌)表面蛋白A(Staphylococcus aureus surface protein A,SasA)编码基因在奶牛乳源金葡菌中是否具有普遍性及同源性,并结合蛋白结构组成研究SasA对奶牛乳腺上皮细胞的黏附作用。试验前期从中国北方5个荷斯坦牛场无菌条件下分离纯化了73株奶牛乳源金黄色葡萄球菌菌株,PCR扩增鉴定SasA基因并进行序列保守性分析。利用原核表达系统表达SasA蛋白的丝氨酸富集片段1(serine-rich repeat region 1, SRR1)及非重复区域(non-repeat region, NRR)并进行蛋白纯化。利用流式细胞仪检测NRR,牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)及SRR1对奶牛乳腺上皮细胞(Mac-T)黏附性差异。为进一步在NRR中定位发挥主要黏附作用的片段,试验采用了长度不同的NRR片段与完整NRR片段做竞争性黏附处理。PCR扩增产物鉴定及序列同源性分析结果显示,86.3%的牛源金葡菌菌株含SasA基因且序列一致性超过95%。相较于SRR1和BSA,NRR对细胞具有更强的黏附性。黏附抑制试验结果表明,NRR1-2片段(230—540 aa)对NRR抑制作用最明显。综上表明,SasA基因在奶牛乳源金葡菌中具有普遍性,该基因序列具有高度的保守性。在SasA蛋白中,对奶牛乳腺上皮细胞起主要黏附作用的为NRR1-2片段,大致定位在其结构域的230—540位氨基酸。本研究结果表明,与该区域结合的受体中可能存在SasA作为黏附素与奶牛乳腺上皮细胞互作的位点。
来源:2021年第5期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部