畜牧兽医学报

作者：刘学贤, 杜斌, 郭湘, 薛骥轩, 于雷涛, 范瑞文

单位：山西农业大学动物医学学院, 太谷 030801

关键词：miR-146a,MAPK4,MyosinVa,增殖,迁移

基金：山西省研究生创新项目（2019BY064）；山西省“青年三晋学者”人才专项；山西省回国留学人员科研资助（2017-072）

旨在研究microRNA-146a（miR-146a）对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的调控及其分子机制。本研究使用双荧光素酶试验验证MAPK4和Myosin Va是miR-146a的靶基因；利用荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹试验检测在羊驼黑色素细胞中过表达miR-146a对相关下游基因表达的影响；利用CCK8和Transwell检测miR-146a过表达对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的影响。结果显示，与对照组相比，将miR-146a和MAPK4或Myosin Va共转染293T细胞，双荧光素酶活性分别极显著下降36%和30%（P<0.001）；MAPK4和Myosin Va基因转录水平分别极显著下调67%和47%（P<0.001，P<0.01）；蛋白质水平的表达量分别显著或极显著下调38%和69%（P<0.05，P<0.01）；增殖和迁移相关的基因CREB、MITF、MLPH和Rab27a在转录水平和蛋白水平的表达均极显著下调（P<0.01，P<0.001）；CCK8和Transwell结果显示，过表达miR-146a使羊驼黑色素细胞的增殖和迁移能力极显著下调（P<0.01）。综上所述，miR-146a通过靶向调控MAPK4和Myosin Va，使增殖和迁移相关的基因MEK1、CREB、MITF、MLPH和Rab27a的表达下调，从而对羊驼黑色素细胞的增殖和迁移起抑制作用。

来源：2021年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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