畜牧兽医学报

作者：张跃博, 王立刚, 侯欣华, 刘欣, 颜华, 张龙超, 王立贤

单位：1. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 北京 100193;2. 湖南农业大学动物科学技术学院, 长沙 410128

关键词：ADAR2,表达,cDNA克隆,RACE,猪

基金：中国农业科学院科技创新工程（ASTIP-IAS02）；国家生猪产业技术体系（CARS-36）；湖南省教育厅科学研究项目（19C0902）

旨在克隆猪作用于RNA的腺苷脱氨酶2基因（ADAR2）全长cDNA序列，同时对该基因在猪不同组织中的表达规律进行探索。利用RACE （rapid-amplification of cDNA ends）对大白猪ADAR2基因mRNA全长序列进行克隆，并进行生物信息学分析；用荧光定量PCR方法检测35日龄大白猪心、肝、肺、肾、脾、脑、小肠、背最长肌和背部脂肪9种组织中ADAR2的表达水平。结果表明，猪ADAR2基因cDNA全长6 305 bp，共包含12个外显子，编码704个氨基酸，与人、黑猩猩、猕猴、长臂猿、黄牛、山羊和绵羊的CDS区核酸序列和氨基酸序列的一致性均在84%以上。该基因编码的蛋白含有2个双链RNA结合基序和一个脱氨酶结构域。猪ADAR2在检测的各组织中均表达，其中在肺中的表达量最高。综上所述，本研究成功克隆了猪ADAR2基因全长cDNA序列，并且发现其在猪体内广泛表达，为深入研究ADAR2的功能奠定了良好的基础。

来源：2021年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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