国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:张敏, 李建磊, 朱雨婷, 陈羽, 林泽, 吴琼, 李焰, 孙艳发
单位:1. 龙岩学院生命科学学院, 龙岩 364012;2. 福建省家畜传染病防治与生物技术重点实验室, 龙岩 364012;3. 预防兽医学与生物技术福建省高校重点实验室, 龙岩 364012
关键词:小鼠,Apelin-13,视黄醇代谢,DEGs,肝,RNA-seq
基金:国家自然科学基金(31501970);福建省自然科学基金(2017J01640);福建省高校杰出青年科研人才培育计划;杨胜先生门生社群项目(C2016046);福建省大学生创新创业训练计划项目(201811312052)
本研究旨在探索Apelin-13调控小鼠血脂代谢的生理机制。试验选取体重相近的小鼠96只,随机分为4个处理,每个处理4个重复。对照组和3个试验组小鼠分别每天皮下注射100 μL 0.9%的生理盐水、10、20和50 μg·kg-1的Apelin-13,试验期为14 d。测定小鼠的生长性能、血清Apelin-13和血脂含量,并采用Illumina Novaseq测序平台进行小鼠肝组织转录组测序(RNA-seq)。结果表明,与对照组相比,皮下注射Apelin-13极显著提高了血清Apelin-13和高密度蛋白胆固醇含量(P<0.01),显著降低了血清甘油三酯含量(P<0.05)。试验组和处理组共检测到340个上调和350个下调的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。这些DEGs最显著富集的信号通路为视黄醇代谢,该通路中的细胞色素P450(Cyp)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(Ugt)两个超家族基因大部分上调表达。试验结果表明,Apelin-13可能通过调控视黄醇代谢信号通路中的Cyp和Ugt两个超家族基因的表达来调控小鼠的血脂代谢。
来源:2020年第9期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部