畜牧兽医学报

作者：高闪电, 王锦明, 田占成, 独军政, 张忠辉, 王建东, 康晓冬, 李有全, 关贵全, 刘光远, 罗建勋, 殷宏

单位：1. 中国农业科学院 兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 甘肃省动物寄生虫病重点实验室, 兰州 730046;2. 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心, 扬州 225009;3. 宁夏农林科学院动物科学研究所, 银川 750002

关键词：牛病毒性腹泻病毒,持续感染,基因组序列,同源重组

基金：国家重点研发计划（2017YFD0500904；2018YFD0502305）；宁夏农林科学院对外合作项目（DW-X-2018020）；国家肉牛牦牛产业技术体系（NBCIS，CARS-37）

旨在从宁夏某奶牛群持续感染牛分离牛源牛病毒性腹泻病毒（BVDV），并解析其基因组特征，为研究我国不同地区BVDV分离株遗传演化规律提供理论依据。利用BVDV抗原检测试剂盒检测宁夏回族自治区银川市某示范区的240头高产奶牛间隔两周的双份抗凝血，筛选持续感染牛，分离血液淋巴细胞制备裂解液接种牛肾细胞（MDBK），分离鉴定获得BVDV株，克隆测序获得全基因组序列，比较分析其遗传演化关系。从该示范区高产奶牛筛选获得2头持续感染牛，分离获得1株非致细胞病变型BVDV，命名为NX2019/01。测序获得基因组全序列（12 107 nt），其中ORF长11 703 nt，编码3 898个氨基酸。在基因组水平，NX2019/01株与我国SD-15、ZM-95、XC、LN-1等1m亚型分离株相似性较高（92.17%~93.84%），但Erns、E1以及E2基因存在较大差异。示范区同群牛急性感染BVDV时，毒株E2蛋白N端编码区核苷酸突变可导致第9位或第67位氨基酸变异。重组分析表明，NX2019/01株E2基因179—288位核苷酸区段以及ZM-95株E1基因168位—E2基因332位核苷酸区段存在相似的重组信号，可能由主要亲本SD-15株与次要亲本LN-1株重组形成，表明NX2019/01株、ZM-95株在演化进程中与SD-15株以及LN-1株或早期流行的高度相似毒株存在密切关联。本研究从持续感染高产奶牛分离获得了牛源BVDV-1m亚型毒株，在基因组水平厘清了BVDV-1m亚型毒株的进化关系，并首次发现同亚型BVDV毒株基因同源重组，为进一步研究BVDV在我国的演化规律奠定了基础。

来源：2020年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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