畜牧兽医学报

作者：赵硕, 王若木, 党佳佳, 许力士, 秦树英, 薛辉, 韦祖樟, 陈樱, 欧阳康, 黄伟坚

单位：广西大学动物科学技术学院, 南宁 530004

关键词：猪伪狂犬病病毒(PRV),gB基因,gE基因,TK基因,序列分析,遗传变异

基金：国家自然科学基金（31760735）；广西创新驱动发展专项资金项目（桂科AA17204057-1）；广西自然科学基金（桂科AB16380135）

为了解广西近年猪伪狂犬病（PR）流行情况及猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点，于2013-2018年采集广西各地区疑似PR发病猪靶组织714份，进行PRV的PCR检测及病毒分离鉴定，并运用DNAStar、MEGA 6.0等生物学软件对分离毒株gB、gE、TK基因进行遗传变异分析。结果显示：样品检测阳性率为24.5%（175/714），共分离获得PRV流行株38株。受检猪群普遍存在PRV感染，经典毒株及变异毒株并存，而且以变异毒株为主。广西流行株不同亚群PRV在gB、gE、TK基因上均存在相同的氨基酸变异特点，与国内变异株亲缘关系较近。推测广西流行株存在两种不同重组变异形式产生的PRV重组毒株，分别为疫苗株gB基因和变异株gE基因重组产生的重组毒株，以及经典株的TK基因被疫苗株（HB98）的TK基因替换而产生的重组毒株。近年广西受检猪场较普遍存在PRV感染，而且PRV流行株以变异毒株为主，可能存在两种不同重组变异形式产生的重组毒株，猪场需重视及实施针对性PR免疫防控计划。

来源：2020年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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