畜牧兽医学报

作者：潘永, 刘丽娟, 杨阳, 李晨, 马光强, 杨琦

单位：1. 贵州大学动物科学学院, 贵阳 550025;2. 贵州大学动物疫病研究所, 贵阳 550025;3. 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室, 贵阳 550025;4. 贵州省畜禽资源遗传管理站, 贵阳 550025;5. 都匀市农业农村局, 都匀 558000;6. 黔南民族职业技术学院, 都匀 558000

关键词：沙门菌,小RNAGcvB,转录组测序,靶基因

基金：国家自然科学基金（31760740；31602065）；贵州省科技厅联合资金项目贵州大学2017年度学术新苗培养及创新探索专项（黔科合LH字［2017］7263；黔科合平台人才［2017］5788）；贵州省科技厅基金（黔科合基础［2016］1047）；贵州省研究生教育创新计划项目（GZZ2017002）

gcvB基因敲除株的转录组测序结果注释到KEGG数据库以及GO富集分析，并利用荧光定量PCR对预测的靶基因进行验证。TargetRNA2的预测结果显示，杂交能量最高的narY、yeaK、trpB和STM2732基因均能够和小RNA GcvB产生至少7个连续的碱基互补，narY、yeaK和trpB基因分别与鼠伤寒沙门菌无氧呼吸、脯氨酸与tRNA的识别以及色氨酸的合成相关。荧光定量PCR检测结果显示，narY、yeaK、trpB和STM2732基因在gcvB基因敲除条件下转录水平分别上调3.4、9.8、12.1和18.37倍。以上结果表明，narY、yeaK、trpB和STM2732基因受小RNA GcvB的负调控且可能为直接负调控。本研究为进一步探明小RNA GcvB与靶基因相互作用、小RNA的调控机制以及沙门菌致病机制奠定了基础。

来源：2020年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2020年第4期