畜牧兽医学报

作者：马震原, 王淑娟, 闫若潜, 班付国, 赵雪丽, 谢彩华, 王华俊, 王东方

单位：河南省动物疫病预防与控制中心, 郑州 450008

关键词：猪伪狂犬病病毒,gB蛋白,竞争化学发光酶联免疫,定量

基金：河南省科技创新人才计划项目（174200510003）

为了建立一种快速定量检测猪伪狂犬病病毒（PRV）gB蛋白抗体的竞争化学发光酶联免疫检测方法，以大肠杆菌表达并纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原，以辣根过氧化物酶标记的抗gB蛋白单克隆抗体作为酶标抗体，以国家参考品稀释制备的校准品绘制标准曲线实现定量检测，成功建立的PRV-gB-CLEIA在45 min内即可完成检测，可检测到最大稀释倍数为1：2 048稀释的国家参考品；与猪瘟等其他5种病毒抗原的标准阳性血清无交叉反应；批内变异系数为1.13%~9.47%，批间变异系数为2.43%~14.07%，重复性和稳定性较好。通过对采集的180份临床血清检测结果进行比较，该方法与中和试验阳性符合率为94.00%，阴性符合率为96.92%，总符合率为96.11%，明显优于商品化ELISA试剂盒。本研究建立的PRV-gB-CLEIA检测方法可以用于PRV gB抗体的快速定量检测。

来源：2020年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2020年第3期