畜牧兽医学报

作者：孙颖, 王雪莹, 梁婉, 谢思思, 彭忠, 陈宏建, 华琳, 宋文博, 汤细彪, 陈焕春, 吴斌

单位：华中农业大学动物医学院, 农业微生物学国家重点实验室 生猪健康养殖协同创新中心, 武汉 430070

关键词：伪狂犬病病毒,PCR检测,病毒分离,遗传变异分析,猪

基金：国家重点研发计划项目（2018YFD0500802）；湖北省农业科技创新行动项目（2018skjcx05）

为了了解当前伪狂犬病病毒（PRV）在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况，本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定，同时针对所分离的病毒的gB、gC和gE基因进行PCR扩增和DNA测序，并展开遗传变异分析。结果显示，共有92份样品为PRV-gE基因检测阳性，阳性检出率为6.93%。从92份PRV-gE阳性样品分离到13株PRV。分别基于gB基因部分片段、gC和gE基因进行遗传变异分析发现13株PRV与我国2012年以后流行的毒株（如HeN1等变异株）亲缘关系较近，而与2012年以前所分离的毒株（如Ea等经典毒株）的亲缘关系较远；此外，绝大多数中国分离株与国外分离毒株（如NIA-3、Bartha、Kaplan等）在遗传进化树中位于不同的进化分支；相对于国外分离株及国内早期流行的经典毒株而言，13株PRV分离株的gB、gC和gE蛋白中均存在许多特征性的氨基酸位点变异。本研究对于了解我国PRV流行现状及当前流行的PRV毒株的生物学特征具有十分重要的意义。

来源：2020年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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