畜牧兽医学报

作者：李龙龙, 朱燕玲, 曾斌, 何家建, 孙加节, 陈婷, 罗君谊, 张永亮, 习欠云

单位：华南农业大学动物科学学院, 国家生猪种业工程技术研究中心, 广东省动物营养调控重点实验室, 广州 510642

基金：“十三五”国家重点研发计划（2016YFD0500503；2016YFD0501205）；国家自然科学基金（31872435；31802156；31802032）；广东省自然科学基金（2016A030313413）

旨在研究miR-125b-2对动物精子发生和成熟的调节作用，挖掘与miR-125b-2有密切靶向关系的功能基因及信号通路。本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了miR-125b-2基因敲除小鼠模型。将3只野生型（WT）小鼠和3只miR-125b-2敲除型（KO）小鼠睾丸的总RNA样分别制成样品池，采用Illumina HiSeqTM4000平台进行转录组测序（RNA-seq），将组装得到的Unigene序列注释到Nr和KEGG数据库中注释，并进行睾丸差异表达基因（DEGs）聚类分析。结果显示，在WT和KO组睾丸组织中共筛选出324个DEGs，其中被GO注释的180个DEGs显著富集到80个包括精子染色质缩合在内的生物学过程，22个含有线粒体内膜预序列转位酶复合物在内的细胞组成以及41个包括核糖体结构组成在内的分子功能。同时KEGG分析显示，所有被注释的DEGs显著富集到74条信号通路，其中排前3位极显著的信号通路依次为：RNA转运、信使RNA监视通路和合硒化合物新陈代谢。综上表明，敲除miR-125b-2主要影响睾丸中与精子染色质结构和线粒体功能相关基因的表达，其中与精子发生相关的3个基因Papolb、Tssk1和Slc22a14表达均显著上调。结果为进一步研究miR-125b-2对精子生成的功能调节提供基础。

来源：2019年第10期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2019年第10期