畜牧兽医学报

作者：高俊莹, 张东超, 李璇, 王华琳, 姜宁

单位：沈阳农业大学畜牧兽医学院, 沈阳 110161

基金：吉林省省级经济结构调整战略调整引导资金专项项目（2015Y033）；沈阳农业大学人才引进项目（8804-880416076）

本研究旨在探究弓形虫表面抗原SAG1黏附宿主细胞表面硫化肝素的特性及其在虫体入侵宿主细胞过程中的作用。通过提取弓形虫ME49株DNA，利用PCR方法扩增SAG1基因片段并将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1，获得重组质粒pGEX-SAG1。将获得的重组质粒pGEX-SAG1转入大肠杆菌BL21 CodonPlus-RIPL后利用IPTG诱导表达重组蛋白质GST-SAG1。将纯化后的重组蛋白质进行SAG1与肝素的特异性结合分析，并利用间接免疫荧光试验（IFA）和Western blot方法检测SAG1黏附宿主细胞的活性。通过体内和体外肝素抑制虫体入侵试验进一步分析外源肝素对SAG1黏附宿主细胞表面硫化肝素的阻断作用。结果显示：成功构建重组表达载体pGEX-SAG1，并表达和纯化了重组蛋白质GST-SAG1。肝素结合与竞争抑制试验发现SAG1能够与肝素结合，且肝素能够以浓度依赖的方式抑制这种结合。IFA和Western blot分析结果表明，SAG1能黏附至Vero细胞和HEK293A细胞表面。肝素阻断虫体入侵试验表明，外源肝素可竞争抑制SAG1与宿主细胞表面硫化肝素结合，进而阻断弓形虫的入侵。结果表明弓形虫表面抗原SAG1参与黏附宿主细胞表面的硫化肝素并促进弓形虫的入侵。此研究进一步揭示了弓形虫表面抗原SAG1作为弓形虫入侵的重要因子在虫体入侵过程中与宿主细胞表面硫化肝素的互作关系，同时也为进一步阐明肝素在弓形虫入侵过程中的分子机制奠定基础。

来源：2019年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2019年第9期