畜牧兽医学报

作者：牛凯, 程汝佳, 许冠龙, 冯宇, 孙石静, 范学政, 彭小薇, 朱良全, 秦玉明, 丁家波, 常维山, 蒋卉

单位：1. 山东农业大学动物科技学院, 泰安 271018;2. 中国兽医药品监察所国家动物布鲁氏菌病参考实验室, 北京 100083

基金：国家重点研发计划（2016YFD0500902）

本研究旨在对一株鹿源牛种布鲁菌（Brucella abortus） BJ1进行全面鉴定，为研究鹿的布鲁菌病提供参考。将B.abortus BJ1培养后，挑取单菌落分别接种到含硫堇或碱性品红的TSA培养基，观察其生长状态；将接种有B.abortus BJ1的TSA平板分别置于普通生化培养箱和CO2培养箱37℃培养72 h，观察其对CO2的依赖性；通过醋酸铅培养基测定B.abortus BJ1生长过程中是否产生H2S；通过结晶紫染色和热凝集试验测定B.abortus BJ1的表型；通过平板凝集试验测定B.abortus BJ1单因子血清反应性；采用AMOS-PCR鉴定细菌种属；为测定其毒力，以1×109CFU感染豚鼠，14 d后测定豚鼠每克脾组织的含菌量。使用二代测序方法测其全基因组序列并对其进行分析和注释，将结果与B.abortus 2308比对，并通过Mauve软件进行系统进化分析。结果显示：B.abortus BJ1不依赖CO2，产H2S，可以在含硫堇和碱性品红的培养基上生长；表型为光滑型，与M因子血清发生凝集；豚鼠脾含菌量为1.17×106～2.05×106CFU·g-1；基因组大小为3 270 584 bp，在基因编码区内与B.abortus 2308株相比有46处Indel差异，进化树分析显示与B.abortus 8416有较高的同源性。通过全面鉴定，确定B.abortus BJ1为牛种9型，为更深入地了解我国布病发生情况和鹿的布病防控提供参考。

来源：2019年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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