畜牧兽医学报

作者：顾建红, 闵雯嫣, 周佳桦, 赵玉田, 卞建春, 刘学忠, 袁燕, 刘宗平

单位：1. 扬州大学兽医学院, 扬州 225009;2. 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心, 扬州 225009;3. 江苏省人兽共患病学重点实验室, 扬州 225009

基金：国家自然科学基金（31872534；31872533；31302154）；江苏省自然科学基金（BK20181452）；江苏高校优势学科建设工程资助项目（PAPD）；扬州大学大学生创新创业训练计划项目/学术科技创新基金项目（x20180609）

为探究1α，25-（OH）2D3对鸡骨髓间充质干细胞（BMSCs）和骨髓单核巨噬细胞（BMMs）体外共培养体系中破骨细胞（OC）形成的影响，笔者对1α，25-（OH）2D3处理后的细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP）、骨吸收功能鉴定、OC标志基因mRNA和蛋白表达的检测。结果表明：1α，25-（OH）2D3能够上调BMSCs中核因子κB受体活化因子配体（RANKL）的表达，下调骨保护素（OPG）的表达。1α，25-（OH）2D3处理共培养细胞5 d，OC数目较对照组明显增多，骨吸收活性较对照组极显著增强，基质金属蛋白酶9（MMP-9）、Ⅱ型碳酸酐酶（CAⅡ）、组织蛋白酶K（CtsK）及TRAP等标志性蛋白的mRNA和蛋白表达极显著高于对照组（P<0.01），其中10-8 mol·L-1 1α，25-（OH）2D3效果最明显。结果表明，10-8 mol·L-1 1α，25-（OH）2D3能够介导鸡BMSCs和BMMs共培养体系中OC的形成，该OC具有骨吸收活性，为进一步研究OC在家禽骨骼及钙磷代谢紊乱性疾病中的作用机制奠定基础。

来源：2019年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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