畜牧兽医学报

作者：张跃博, 欧阳峰正, 王立刚, 侯欣华, 刘欣, 颜华, 张龙超, 王立贤

单位：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 北京 100193

基金：国家自然科学基金（31501919）；中国农业科学院科技创新工程（ASTIP-IAS02）；国家生猪产业技术体系（CARS-36）

旨在克隆猪作用于RNA的腺苷脱氨酶1基因（ADAR1） cDNA全长序列，检测该基因在大白猪不同组织及不同日龄背膘中的表达情况。本研究利用RACE（rapid-amplification of cDNA ends）克隆大白猪ADAR1基因mRNA全长序列，并对其进行生物信息学分析；采用荧光定量PCR方法检测ADAR1在不同组织中的表达水平，并探究不同日龄背膘中ADAR1的表达规律。结果表明，猪ADAR1基因cDNA全长6 259 bp，编码1 145个氨基酸，与人、黑猩猩、猕猴、长臂猿、黄牛、山羊和绵羊的氨基酸序列一致性均不低于85%。该基因编码的蛋白具有2个Zα结合结构域，3个双链RNA结合结构域和1个脱氨酶结构域。ADAR1在心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、小肠和背部脂肪组织以及7、60、120和180日龄个体背膘组织中均表达，其表达量总体上表现出随个体发育先下降后上升的趋势。综上所述，本研究成功克隆了猪ADAR1基因cDNA全长序列，发现其在猪体内广泛表达，并且在不同日龄猪背膘组织中表达水平存在差异，为今后深入研究ADAR1的功能奠定了理论基础。

来源：2019年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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