畜牧兽医学报

作者：范慧, 李亮, 姜平, 王先炜, 李玉峰, 白娟

单位：南京农业大学, 农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室, 南京 210095

基金：国家自然科学基金（31502082）；中央高校基本科研业务费专项（Y0201800849；KJQN201616）

塞内卡病毒A（Senecavirus A，SVA）是一种无囊膜的单股正链RNA病毒，可引起成年母猪水疱性病变，并导致新生仔猪死亡。为建立SVA的快速检测方法，本研究对NCBI发表的40株SVA的基因序列进行同源比较，选择保守区域设计了3对引物P1、P2和P3，从中筛选出最佳扩增引物，通过对引物浓度、退火温度、延长时间、循环次数进行优化，成功建立了SVA的RT-PCR检测方法。用该方法检测SVA、脑心肌炎病毒（EMCV）、口蹄疫病毒（FMDV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）无交叉反应，具有良好的特异性。敏感性试验结果显示，病毒检测限可达1 TCID50，比国外文献报道的检测方法灵敏性更高。用该方法检测山东省的100份猪组织样品，阳性率为2%。本研究所建立的方法特异性强、敏感性高、可靠性好，为SVA的快速检测及流行病学调查提供了有效的技术手段。

来源：2019年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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