畜牧兽医学报

作者：阿果约达, 熊显荣, 王艳, 杨显英, 韩杰, 王斌, 李键

单位：西南民族大学生命科学与技术学院, 青藏高原动物遗传资源保护与利用国家教育部重点实验室, 成都 610041

基金：国家重点研发专项（2018YFD0502304）；四川省科技支撑计划（2017NZ0076）；牦牛遗传资源保护利用创新团队（13CXTD01）；西南民族大学研究生创新型科研项目（CX2018SZ07）

旨在分析成年健康牦牛和犏牛（3~4岁）睾丸组织中长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的表达谱，从而探究lncRNA与犏牛雄性不育机制的关联性，为解释犏牛雄性不育的机理提供理论依据。采集成年（3~4岁）健康牦牛、犏牛各3头的睾丸组织，构建cDNA文库后进行高通量测序，筛选出差异的lncRNA，通过对差异显著的lncRNA与mRNA位置关系以及结合能的判定预测顺式作用（cis）和反式作用（tran）的靶基因，并进行GO、KEGG功能分析。结果表明，共得到牦牛和犏牛候选lncRNA转录本分别为20 363和24 133个，两个文库筛选出6 178个显著差异lncRNA，其中有2 470个在犏牛睾丸组织与牦牛比较上调，3 708个下调。筛选得到差异显著lncRNA的候选靶基因2 676个，这些基因参与58个功能分类，共涉及306条通路；其中主要富集的通路包括轴突指导、内吞、Hedgehog等信号通路。综上表明，部分lncRNA介导的靶基因PTGDS、IGF2、MEST、GLIS3、NOTCH2、HOXA10、HOXA11与犏牛雄性不育相关，lncRNA在犏牛的生殖发育中对其雄性不育具有重要的调控作用。利用RNA-Seq技术筛选出成年牦牛和犏牛睾丸组织lncRNA，并进行差异分析，为探讨犏牛雄性不育的机制提供更完善的转录组数据。

来源：2019年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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