畜牧兽医学报

作者：李然, 汤承, 罗雪, 岳华

单位：1. 西南民族大学生命科学与技术学院, 成都 610041;2. 青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室, 成都 610041

基金：四川省应用基础项目（2017JY0066）；国家民委青藏高原动物疫病防控创新团队项目（13TD0057）；西南民族大学研究生创新型科研项目（CX2017SZ060）

本研究的目的是分离、鉴定牦牛源牛轮状病毒（bovine rotavirus，BRV）。将经RT-PCR检测BRV阳性的牦牛腹泻粪便样本接种MA-104细胞，进行病毒分离和鉴定，并对其VP4、VP6和VP7完整基因进行测序，分析其分子特征。结果显示：病毒盲传3代后出现细胞病变，至第7代后出现细胞病变的时间稳定，经蚀斑纯化后测得病毒滴度为108.39TCID50·mL-1。分离株经RT-PCR、间接免疫荧光和电镜观察证实为BRV，命名为HY-1株；扩增HY-1株VP4、VP6和VP7完整基因序列，分析表明HY-1株为G6P[11]I2型；系统发育树显示，HY-1株VP4、VP6和VP7节段分别与中国牛源DQ-75株和印度牛源M-1和RUBV319株遗传演化关系最近，可能为重配毒株。与国内的G6型和P[11]型BRV毒株相比，HY-1株的VP4和VP7蛋白重要氨基酸位点变化较大。成功分离得到一株牦牛源BRV，基因型为G6P[11]型，为我国首次报道。

来源：2019年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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