畜牧兽医学报

作者：邢凤, 高庆华, 祁鑫, 李庆瑾, 李闯

单位：1. 塔里木大学动物科学学院, 阿拉尔 843300;2. 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室, 阿拉尔 843300

基金：国家自然科学基金（31660652）；兵团科技计划项目（2015AG013）；塔里木畜牧科技重点实验室开放课题（201504）

旨在克隆绵羊Lin28A基因cDNA序列，探讨其在初情期启动过程中的表达规律和调控特性。本研究分别在初情期前（第1次发情前1周）、初情期、初情期后（第1次发情后1周）屠宰多浪羊各5只。采集下丘脑、垂体、卵巢组织，对其Lin28A基因cDNA进行克隆，利用DNAman 6.0软件对多浪羊Lin28A氨基酸与其他物种的Lin28A氨基酸序列进行同源性比较。采用Real-time PCR技术分析下丘脑、垂体、卵巢中Lin28A基因、let-7a、let-7b在初情期启动过程中表达的变化规律。结果表明，多浪羊Lin28A cDNA序列为3 581 bp，包括2 963 bp的3'UTR和618 bp CDS；多浪羊Lin28A氨基酸与人、家鼠、牛和绵羊的同源性分别是87.56%、88.52%、92.68%和89.95%，与鸡、斑马鱼的同源性分别是76.10%、61.84%。在初情期前至初情期的过程中，下丘脑、卵巢中Lin28A表达显著降低（P<0.05），let-7a、let-7b的表达没有显著变化（P>0.05）。本研究结果对于揭示Lin28A基因在绵羊初情期启动中的作用及机制提供了科学依据。

来源：2019年第1期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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